Российский фармацевтический рынок продолжает сближаться с эстетической медициной. Компания «Р-Фарм» начала регистрацию первых продуктов в этой категории — филлеров и биоревитализантов южнокорейской компании Ovistech, которая сейчас работает под названием Layun Inc.
О планах компании стало известно летом 2026 года. Для «Р-Фарм» это фактически новый сегмент, а для российского рынка — ещё один признак того, что инъекционная косметология всё сильнее интересует крупный фармацевтический бизнес. Ранее этот рынок в значительной степени развивался через специализированных дистрибьюторов и профильные эстетические бренды.
Корейские производители давно занимают заметное место в мировой эстетической медицине. Южная Корея остаётся одним из наиболее активных рынков по разработке филлеров, биоревитализантов, ботулинических токсинов и аппаратных технологий. При этом выход нового продукта в Россию всегда должен оцениваться не по происхождению бренда, а по регистрационному статусу, документам, качеству поставки и накопленным данным.
По информации деловых СМИ, «Р-Фарм» рассматривает эстетическую медицину как перспективное направление и рассчитывает занять заметную долю рынка в течение нескольких лет. При этом аналитики отмечают, что динамика отдельных инъекционных процедур меняется: пациенты внимательнее относятся к стоимости, а клиники сравнивают не только узнаваемость бренда, но и клиническую эффективность, прогнозируемость результата и экономику процедуры.
Для пациентов усиление конкуренции потенциально означает более широкий выбор зарегистрированных решений. Но появление нового дистрибьютора или крупной фармкомпании не отменяет базового правила: использоваться должны только легально обращающиеся препараты и медицинские изделия, а подбор конкретного продукта должен проводить врач. В ЛИДАМЕД при формировании протокола учитываются регистрация, происхождение, показания и соответствие препарата конкретной клинической задаче.
Для российского рынка важен и сам факт прихода крупного фармацевтического игрока: он может повысить требования к дистрибуции, обучению врачей и документальному сопровождению продуктов. Но окончательные выводы можно будет делать после завершения регистрации и появления конкретных позиций в легальном обращении.
