Учёт препаратов становится всё более важной частью работы медицинских косметологических клиник. В сентябре отраслевые издания напомнили об обновлении документов по системе мониторинга движения лекарственных препаратов — МДЛП. Для эстетической медицины это не формальность: часть часто используемых средств относится именно к маркированным лекарственным препаратам.
В их числе ботулинический токсин типа А, препараты гиалуронидазы, местные анестетики и ряд других лекарственных средств. Медицинская организация должна корректно подтвердить приёмку упаковки, а затем вывести её из оборота при использовании. Для сетевых организаций дополнительно фиксируются перемещения между обособленными подразделениями.
Почему это важно для пациента? Система маркировки позволяет проследить легальный путь препарата от производителя и поставщика до медицинской организации. Для рынка, где по-прежнему существует проблема серого импорта и сомнительных товаров на маркетплейсах, прозрачность происхождения становится одним из ключевых элементов безопасности.
Обновление МДЛП также показывает, что требования к клиникам постепенно становятся более цифровыми и строгими. Недостаточно просто купить препарат у поставщика — необходимо правильно принять его в системе, вести учёт и корректно отражать использование. Нарушение порядка передачи сведений может повлечь административную ответственность.
Важно различать лекарственные препараты и медицинские изделия: разные категории продукции учитываются по разным правилам. Поэтому профессиональная клиника должна выстраивать внутреннюю систему учёта так, чтобы происхождение и движение используемых средств можно было подтвердить документально.
Для пациента эти процессы почти незаметны, но именно такая «невидимая» часть работы клиники и формирует реальную безопасность.
Для клиник цифровой учёт означает дополнительную дисциплину в работе с поставками. Каждая упаковка должна соответствовать документам и проходить предусмотренный системой путь. Это усложняет внутренние процессы, но одновременно делает рынок прозрачнее и снижает вероятность того, что препарат с непонятным происхождением окажется в медицинском обороте.
Для ЛИДАМЕД принципиально важен именно такой подход: инъекционные препараты должны поступать по официальным каналам и иметь прослеживаемое происхождение. В вопросах, связанных с лекарственными средствами, цена или узнаваемое название не могут быть единственным критерием выбора.
В результате пациент получает не видимую рекламу, а более надёжную систему контроля на каждом этапе обращения препарата внутри клиники.
Источник: подробнее о публикации.
