В российском государственном реестре медицинских изделий появился BEAUTYGEL — стерильный внутридермальный имплантат на основе коллагена по 150 мг в стеклянном флаконе. Регистрационное удостоверение действует с 13 апреля 2026 года и имеет бессрочный срок.
Согласно записи Росздравнадзора, изделие зарегистрировано под номером Г004-00110-00/04799515. Производитель позиционирует продукт как коллагеновый имплантат для эстетической косметологии. На официальном сайте BEAUTYGEL указано, что в составе используется микронизированный нативный коллаген I типа животного происхождения.
Интерес к коллагеновым препаратам в последние годы растёт вместе с общим трендом на биостимуляцию и работу с качеством кожи. Пациенты всё чаще хотят не только заполнить отдельную морщину или добавить объём, но и улучшить плотность, структуру и общий вид тканей. Именно поэтому на рынке появляются разные варианты коллагеновых имплантатов и стимуляторов.
При этом слово «коллаген» не означает одинаковый механизм у всех препаратов. Имеют значение происхождение сырья, технология обработки, форма выпуска, размер частиц, показания и способ применения. Для медицинского изделия особенно важны регистрационные документы и использование строго в рамках инструкции.
BEAUTYGEL 150 мг — пример российского продукта, который прошёл государственную регистрацию и официально присутствует в реестре. Для клинической практики это важнее рекламных формулировок: врач должен ориентироваться на разрешённое назначение, документы и индивидуальные особенности пациента. Перед любой коллагеновой инъекционной процедурой необходима консультация, поскольку выбор между коллагеном, гиалуроновой кислотой, полимолочной кислотой, гидроксиапатитом кальция и другими биостимулирующими подходами зависит от конкретной задачи и состояния тканей.
Отдельного внимания заслуживает форма выпуска — 150 мг во флаконе. Для врача это означает необходимость строго соблюдать рекомендованный производителем протокол подготовки и применения. Для пациента наличие действующей записи в реестре позволяет проверить, что конкретное медицинское изделие официально зарегистрировано.
